第1003章 千亿市场！疯狂的院士！
“你们聊不就成了，这么磨磨唧唧的。”这时，白溪狐疑地说道。
她是真不明白，来都来了，不趁着这个时间聊正事，换到下次再约时间，不是更麻烦？
涂烟烟嘴角扯了扯。
你是真不把面前这位当成大佬啊……许秋可是国内最年轻的院士！
平日里，能有资格跟许秋合作的人，身份都高的可怕。
有没有空，能不能继续聊下去，这都是许秋说了算的。
不过许秋并不知道涂烟烟复杂的心理活动，直接道：“跟新药的研发进展有关？”
他与涂烟烟的联系，就只有自己与嘉德医疗的合作了。
“是……”
涂烟烟答应一声，又补充道：“准确来说，是我们新药研发碰到了一些阻碍。”
“阻碍？”
这倒是有些稀奇了，自己这多发性硬化的新药，曾经在世界赛上大放异彩，在国内也有着非常高的关注度。
只要是这个行业的人，就不可能不知道如今嘉德医疗背后是谁。
不一路绿灯也就罢了，哪来的阻碍？
涂烟烟却露出了一丝苦笑，道：“新药研发、立项的审批流程出了点问题。被驳回了。”
听到这话，许秋微微眯起了眼睛。
不过他心里没有太多情绪，淡淡地问道：“原因呢？”
如果是新药不合规，那毙掉也是应该的，不妥善立项，在药物研发领域就是纯纯的浪费金钱了。
“因为……我们侵权了。”涂烟烟表情里泛着苦涩。
许秋不由得一愣。
侵权？
侵的哪门子权？
他有点没想明白，多发性硬化新药是他的项目，虽说是嘉德医疗申请的，但实际的专利持有者依旧是许秋本人……何来侵权的可能？
我侵权我自己？
涂烟烟从随身的公文包里取出了一叠文件，递给许秋。
后者接了过来，翻阅了几页，眉头便紧紧地皱了起来。
这一沓文件正是嘉德医疗提交的新药研发审核材料。
新药的研发，粗略来讲有四个阶段。
首先就是是研发前的审批，说白了就是立项。
获得许可之后，开始临床前试验，通过一系列实验室和动物实验，找到治疗疾病的最佳化合物组合，并证明该化合物对特定目标疾病具有生物活性……
之后，才能正式开展临床试验。
最后一步还需要提交完整版的申请材料，而这个环节也是最棘手的，光是提交的文件可能就要超过十万份，包括药物的所有信息，以及分析资料、数据等等。
当然，眼下的多发性硬化新药直接卡在了第一步，连立项都出了问题。
在审核材料的末尾，盖着一个显眼的“拒绝”印章。
再往后翻，就是未通过审核的具体说明了。
然而越往后看，许秋的眉头就越皱越深。
大夏对国产自研药非常看重，因此给出了相当多的优惠。
其中就包括加快审批、支持罕见病治疗药物以及医疗器械的研发等等，从政策上就保证了优先对各类自研药物审评审批。
然而出问题的就在“支持罕见病治疗药物研发”这一项上。
这个条目内容繁多，其中一点提到“对创新药、罕见病治疗药品、儿童专用药等药物注册申请人提交的材料，给予一定程度的数据保护期”。
出发点是好的。
某种新药一经研发，其他人就没法利用已经披露的数据仿造低价的替代品。
然而要命的是，在嘉德医疗之前，竟然就已经有团队申请了多发性硬化新药的注册，而且迅速通过了。
作为原始研发者的许秋，反而由于“数据保护期内，禁止任何其他申请人同品种申请”的条目，无法立项！
“许医生，我已经查过资料了。”
说话间，涂烟烟又递来了一份文件。
新药审批名录在初期不会向大众公开，只有到了临床试验阶段才会录入，但对于业内人来说，获取这些资料并不是太难。
涂烟烟递过来的，正是和新药撞车了的项目。
“申请时间，二月七日……”
除此之外，还有申请人、申请单位等等材料。
许秋看完后，心里终于是有底了。
对方是趁自己刚从世界赛回来，重心放在肝安宁官司上的时候，打了一个时间差，直接抢先申请了新药研发。
这个做法，有点类似于商业行为中的抢注。
许秋原以为医学界不会发生这样的事情，再怎么说，医学都是一个壁垒极深、专业性极强的领域，各家大佬联系紧密，彼此都是抬头不见低头见的，不可能这么不要脸。
更何况，申请人竟然还是另一位德高望重的医学院士……
按理说不可能做出这种自掉身价的事情。
然而这事儿还是发生了……许秋有些无言，只能感慨世界果然就是一个巨大的草台班子，真正的竞争就是这么简单粗暴。
院士，在普通人眼里已经是高高在上的大佬，仿佛他们吃喝拉撒都带着一个高大上的光环，生活中只有顶尖的学术和人类学识的激烈交锋。
然而等真正走到了这个高度，和院士平起平坐之后，才会发现他们和普通人没有什么不同，照样会吹牛，同样会耍阴谋诡计。
只是，从争抢一个几万、十几万的项目，变成了争夺一个行业的领头资格，甚至一个新市场的定义权。
而多发性硬化新药，很显然就是一个前途无限宽广的市场。
涂烟烟一边分析，一边说道：“我们预计，这将是一个超千亿美元的市场……多发性硬化新药若是能研发成功，首年的销售额轻轻松松破百亿美元，之后会逐步稳定下来，在二三十亿之间徘徊……二十年的专利保护期，哪怕期间会涌现出无数不守规矩的仿制药，但也足够打下一片千亿美元的市场了！”
许秋的临海小血管，其相对更高的手术门槛、技术难度，注定了没法彻底在心外科领域铺开，虽说性能优越，但盈利能力实在有限。
而多发性硬化新药却不同。
只要药物研发出来了，是个病人就能吃，而且吃了就有用！
当然，真正让多发性硬化坐上王座，令院士都不惜与许秋撕破脸皮的，还是另外一点！
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她是真不明白，来都来了，不趁着这个时间聊正事，换到下次再约时间，不是更麻烦？
涂烟烟嘴角扯了扯。
你是真不把面前这位当成大佬啊……许秋可是国内最年轻的院士！
平日里，能有资格跟许秋合作的人，身份都高的可怕。
有没有空，能不能继续聊下去，这都是许秋说了算的。
不过许秋并不知道涂烟烟复杂的心理活动，直接道：“跟新药的研发进展有关？”
他与涂烟烟的联系，就只有自己与嘉德医疗的合作了。
“是……”
涂烟烟答应一声，又补充道：“准确来说，是我们新药研发碰到了一些阻碍。”
“阻碍？”
这倒是有些稀奇了，自己这多发性硬化的新药，曾经在世界赛上大放异彩，在国内也有着非常高的关注度。
只要是这个行业的人，就不可能不知道如今嘉德医疗背后是谁。
不一路绿灯也就罢了，哪来的阻碍？
涂烟烟却露出了一丝苦笑，道：“新药研发、立项的审批流程出了点问题。被驳回了。”
听到这话，许秋微微眯起了眼睛。
不过他心里没有太多情绪，淡淡地问道：“原因呢？”
如果是新药不合规，那毙掉也是应该的，不妥善立项，在药物研发领域就是纯纯的浪费金钱了。
“因为……我们侵权了。”涂烟烟表情里泛着苦涩。
许秋不由得一愣。
侵权？
侵的哪门子权？
他有点没想明白，多发性硬化新药是他的项目，虽说是嘉德医疗申请的，但实际的专利持有者依旧是许秋本人……何来侵权的可能？
我侵权我自己？
涂烟烟从随身的公文包里取出了一叠文件，递给许秋。
后者接了过来，翻阅了几页，眉头便紧紧地皱了起来。
这一沓文件正是嘉德医疗提交的新药研发审核材料。
新药的研发，粗略来讲有四个阶段。
首先就是是研发前的审批，说白了就是立项。
获得许可之后，开始临床前试验，通过一系列实验室和动物实验，找到治疗疾病的最佳化合物组合，并证明该化合物对特定目标疾病具有生物活性……
之后，才能正式开展临床试验。
最后一步还需要提交完整版的申请材料，而这个环节也是最棘手的，光是提交的文件可能就要超过十万份，包括药物的所有信息，以及分析资料、数据等等。
当然，眼下的多发性硬化新药直接卡在了第一步，连立项都出了问题。
在审核材料的末尾，盖着一个显眼的“拒绝”印章。
再往后翻，就是未通过审核的具体说明了。
然而越往后看，许秋的眉头就越皱越深。
大夏对国产自研药非常看重，因此给出了相当多的优惠。
其中就包括加快审批、支持罕见病治疗药物以及医疗器械的研发等等，从政策上就保证了优先对各类自研药物审评审批。
然而出问题的就在“支持罕见病治疗药物研发”这一项上。
这个条目内容繁多，其中一点提到“对创新药、罕见病治疗药品、儿童专用药等药物注册申请人提交的材料，给予一定程度的数据保护期”。
出发点是好的。
某种新药一经研发，其他人就没法利用已经披露的数据仿造低价的替代品。
然而要命的是，在嘉德医疗之前，竟然就已经有团队申请了多发性硬化新药的注册，而且迅速通过了。
作为原始研发者的许秋，反而由于“数据保护期内，禁止任何其他申请人同品种申请”的条目，无法立项！
“许医生，我已经查过资料了。”
说话间，涂烟烟又递来了一份文件。
新药审批名录在初期不会向大众公开，只有到了临床试验阶段才会录入，但对于业内人来说，获取这些资料并不是太难。
涂烟烟递过来的，正是和新药撞车了的项目。
“申请时间，二月七日……”
除此之外，还有申请人、申请单位等等材料。
许秋看完后，心里终于是有底了。
对方是趁自己刚从世界赛回来，重心放在肝安宁官司上的时候，打了一个时间差，直接抢先申请了新药研发。
这个做法，有点类似于商业行为中的抢注。
许秋原以为医学界不会发生这样的事情，再怎么说，医学都是一个壁垒极深、专业性极强的领域，各家大佬联系紧密，彼此都是抬头不见低头见的，不可能这么不要脸。
更何况，申请人竟然还是另一位德高望重的医学院士……
按理说不可能做出这种自掉身价的事情。
然而这事儿还是发生了……许秋有些无言，只能感慨世界果然就是一个巨大的草台班子，真正的竞争就是这么简单粗暴。
院士，在普通人眼里已经是高高在上的大佬，仿佛他们吃喝拉撒都带着一个高大上的光环，生活中只有顶尖的学术和人类学识的激烈交锋。
然而等真正走到了这个高度，和院士平起平坐之后，才会发现他们和普通人没有什么不同，照样会吹牛，同样会耍阴谋诡计。
只是，从争抢一个几万、十几万的项目，变成了争夺一个行业的领头资格，甚至一个新市场的定义权。
而多发性硬化新药，很显然就是一个前途无限宽广的市场。
涂烟烟一边分析，一边说道：“我们预计，这将是一个超千亿美元的市场……多发性硬化新药若是能研发成功，首年的销售额轻轻松松破百亿美元，之后会逐步稳定下来，在二三十亿之间徘徊……二十年的专利保护期，哪怕期间会涌现出无数不守规矩的仿制药，但也足够打下一片千亿美元的市场了！”
许秋的临海小血管，其相对更高的手术门槛、技术难度，注定了没法彻底在心外科领域铺开，虽说性能优越，但盈利能力实在有限。
而多发性硬化新药却不同。
只要药物研发出来了，是个病人就能吃，而且吃了就有用！
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